Надежный производитель активных фармацевтических ингредиентов, поддерживающий глобальное здравоохранение

Церитиниб (CAS 1032900-25-6) представляет собой высокоэффективный пероральный биодоступный АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы второго поколения, избирательно воздействующий на киназу анапластической лимфомы (ALK). По химическому составу церитиниб относится к классу аминопиримидинов, в частности, 2,6-диамино-5-хлорпиримидина, в котором аминогруппы в положениях 2 и 6 несут соответственно 2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)-5-метилфенильный и 2-(изопропилсульфонил)фенильный заместители.

Селексипаг (CAS 475086-01-2) представляет собой мощный, высокоселективный и доступный для перорального применения непростаноидный агонист рецептора простациклина (PGI₂) (рецептор IP). Химически селексипаг представляет собой производное пиразина с систематическим названием 2-(4-((5,6-дифенилпиразин-2-ил)(изопропил)амино)бутокси)-N-(метилсульфонил)ацетамид.

Анаморелин (CAS 249921-19-5) представляет собой непептидный перорально активный миметик грелина и стимулятор секреции гормона роста, который действует как высокоселективный агонист рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста (GHS-R1a). Структурно Анаморелин представляет собой сложное соединение спироиндол-пиперидин, имеющее центральное пиперидиновое кольцо с бензильным заместителем в 3-положении, триметилгидразидкарбоксамидную функциональность и боковую цепь индолсодержащей аминокислоты.

Вилазодона гидрохлорид (CAS 163521-12-8) представляет собой гидрохлоридную форму вилазодона, низкомолекулярного антидепрессанта, одобренного Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых.

Типирацила гидрохлорид (также известный как TPI) представляет собой гидрохлоридную форму типирацила, мощного и селективного ингибитора тимидинфосфорилазы (TPase, EC 2.4.2.4). Типирацил гидрохлорид, химически обозначаемый как гидрохлорид 5-хлор-6-[(2-иминопирролидин-1-ил)метил]пиримидин-2,4(1H,3H)-диона, имеет пиримидиновое кольцо, конденсированное с имидазолом, и пирролидиновую кольцевую систему.

Мезилат осимертиниба (мезилат AZD-9291) представляет собой мезилатную форму осимертиниба, перорально биодоступного необратимого ингибитора тирозинкиназы (ИТК) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Мезилат Осимертиниба, химически обозначаемый как N-(2-{[2-(диметиламино)этил]метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метил-1H-индол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид метансульфонат, имеет хиназолиновое ядро с акриламидной боеголовкой, которая образует ковалентную связь с остатком C797 в АТФ-связывающий карман киназного домена EGFR, обеспечивающий длительное ингибирование мишени.