N,N-дибутил-2-хлорацетамид

N,N-дибутил-2-хлорацетамид — это строительный блок высокой чистоты, поставляемый Cosperpharm для различных применений, от органического синтеза до исследований противомикробных препаратов и исследований ингибирования ферментов. В качестве ключевого промежуточного соединения N,N-дибутил-2-хлорацетамид служит платформой для создания разнообразных библиотек замещенных ацетамидов посредством реакций нуклеофильного замещения, в которых лабильный атом хлора может быть замещен широким спектром нуклеофилов. В биохимических исследованиях N,N-дибутил-2-хлорацетамид продемонстрировал многообещающую антимикробную активность в отношении грамположительных бактерий, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), что объясняется его высокой липофильностью, которая способствует эффективному проникновению через клеточные мембраны. Кроме того, N,N-дибутил-2-хлорацетамид используется в исследованиях ингибирования ферментов для изучения взаимодействий белок-лиганд и клеточных сигнальных путей. В Cosperpharm каждая партия N,N-дибутил-2-хлорацетамида производится в соответствии со строгими протоколами контроля качества и поставляется с полной аналитической документацией для поддержки ваших исследований и разработок.

Параметры продукта

Применение продукта

1. Органический синтез – универсальный строительный блок для построения более сложных органических молекул, особенно при синтезе различных замещенных ацетамидов посредством реакций нуклеофильного замещения, когда атом хлора замещается аминами, тиолами, алкоксидами или другими нуклеофилами.

2. Антимикробные исследования – используются в скрининговых исследованиях для оценки антибактериального потенциала производных α-хлорацетамида с продемонстрированной активностью против грамположительных патогенов, включая MRSA.

3. Исследования ингибирования ферментов. Используется в качестве инструментального соединения для изучения белок-лигандных взаимодействий и механизмов ингибирования ферментов в биохимических путях.

4. Разработка аналитических методов. Служит эталонным стандартом для валидации методов ВЭЖХ, ГХ и ЖХ-МС в лабораториях контроля качества.

5. Медицинская химия. Характер липофильного ди-н-бутилового замещения делает этот каркас ценным для исследований взаимосвязи структура-активность (SAR), нацеленных на мембраносвязанные белки и рецепторы.

6. Химическая биология. Используется в клеточных анализах для изучения влияния производных хлорацетамида на клеточные сигнальные пути, экспрессию генов и клеточный метаболизм.

7. Исследования гербицидов. Исторически α-хлорацетамиды исследовались на предмет довсходовой гербицидной активности, и это соединение служит эталоном для исследований взаимосвязи структура-активность при агрохимических открытиях.

8. Разработка процесса – модельный субстрат для оптимизации реакций нуклеофильного замещения в условиях проточной химии и непрерывной обработки.

Гарантия качества

Cosperpharm производит N,N-дибутил-2-хлорацетамид в рамках надежной системы управления качеством, которая обеспечивает стабильное качество продукции от партии к партии. Каждая партия проходит строгие испытания в процессе производства и окончательного выпуска, включая определение чистоты с помощью ГХ или ВЭЖХ (≥95%), проверку подлинности с помощью масс-спектрометрии, анализ остаточных растворителей и комплексное определение профиля примесей. Продукт поставляется с сертификатом анализа (COA), который включает данные о чистоте, подтверждение идентичности, профиль примесей и рекомендации по хранению. Исследования стабильности проводятся в условиях, соответствующих ICH, для установления 24-месячного срока годности при рекомендуемом хранении. Обеспечивается полная отслеживаемость от источника сырья до выпуска конечного продукта, а документация доступна для аудита клиентов. Клиентам, которым требуются дополнительные характеристики, мы можем предоставить спектры ЯМР по запросу. Cosperpharm стремится поставлять высококачественные исследовательские химикаты, соответствующие вашим спецификациям, обеспечивая надежные и воспроизводимые результаты исследований.

Синтетический маршрут

Синтез N,N-дибутил-2-хлорацетамида хорошо известен в литературе и протекает посредством прямой реакции ацилирования. Наиболее распространенный лабораторный и промышленный метод включает реакцию 2-хлорацетилхлорида (хлорацетилхлорида) с дибутиламином. Для нейтрализации соляной кислоты, образующейся во время реакции, обычно используют такое основание, как триэтиламин. Процесс проводят в безводных условиях для предотвращения гидролиза реакционноспособного ацилхлорида. После завершения продукт выделяют путем экстракции и очищают перегонкой. Типичная процедура дистилляции предполагает сбор продукта при температуре 150–200 ° C и пониженном давлении (0,10 мм рт. ст.). В крупномасштабном производстве для оптимизации выхода и чистоты используются реакторы непрерывного действия и передовые методы очистки, такие как перекристаллизация и фракционная перегонка. Подробная синтетическая информация, включая ссылки на патентную литературу (US04895951), доступна по запросу.

Связаться с нами

Готовы включить N,N-дибутил-2-хлорацетамид в свою исследовательскую программу? Свяжитесь с Cosperpharm сегодня, чтобы получить конкурентное предложение, запросить образец или техническую консультацию с нашей опытной командой поддержки.