Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-тритил-L-глутамин, CAS 132327-80-1) представляет собой дважды защищенное производное L-глутамина, имеющее защитную группу Fmoc (9-флуоренилметилоксикарбонил) в Nα-аминогруппе и тритильную (Trt, трифенилметил) защитную группу в амиде Nδ-боковой цепи. Эта уникальная стратегия двойной защиты эффективно решает проблемы, связанные с включением глютамина в синтез пептидов.
Fmoc-Gln(Trt)-OH является реагентом выбора для введения остатков глутамина в твердофазный пептидный синтез Fmoc. Fmoc-Gln(Trt)-OH включает тритиловую защиту амида боковой цепи глутамина, которая эффективно предотвращает образование нежелательных побочных продуктов во время реакций активации и сочетания. Fmoc-Gln(Trt)-OH демонстрирует хорошую растворимость в большинстве органических растворителей, включая хлороформ, дихлорметан, этилацетат, ДМСО и ацетон. Было показано, что Fmoc-Gln(Trt)-OH приводит к получению значительно более чистых пептидов, чем другие производные, используемые для введения глутамина, что делает его предпочтительным выбором для синтеза высококачественных пептидов.
Параметры продукта
Параметр
Спецификация
Название продукта
Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-тритил-L-глутамин)
Номер CAS
132327-80-1
Молекулярная формула
C₃₉H₃₄N₂O₅
Молекулярный вес
610,7 г/моль
Появление
Порошок от белого до почти белого или светло-желтого цвета.
Точка плавления
165–172 °С
Точка кипения
873,5±65,0 °C при 760 мм рт. ст. (прогнозируемое)
Плотность
1,256±0,06 г/см³ (прогнозируется)
пКа
3.73±0.10
Условия хранения
2-8℃
Преимущества продукта
Двойная защита для превосходной чистоты пептидов
Fmoc-Gln(Trt)-OH обеспечивает защиту Fmoc на Nα-аминогруппа и тритильная защита по Nδ-амид боковой цепи. Эта стратегия двойной защиты эффективно предотвращает нежелательные побочные реакции во время синтеза пептидов, включая дегидратацию и циклизацию боковой цепи глютамина. В результате получаются значительно более чистые пептиды по сравнению с другими производными глютамина.
Отличная растворимость для эффективного связывания
Fmoc-Gln(Trt)-OH демонстрирует хорошую растворимость в большинстве органических растворителей, обычно используемых в синтезе пептидов, включая ДМФ, дихлорметан, хлороформ, этилацетат, ДМСО и ацетон. Эта превосходная растворимость обеспечивает эффективные реакции сочетания даже при высоких концентрациях.
Стандартная совместимость с Fmoc SPPS
Fmoc-Gln(Trt)-OH полностью совместим со стандартными протоколами твердофазного пептидного синтеза Fmoc. Группа Fmoc удаляется в стандартных основных условиях (20% пиперидина в ДМФ), а тритильная группа расщепляется во время заключительной стадии ацидолитического расщепления (обычно расщепление TFA), высвобождая полностью снятый с защиты остаток глутамина.
Высокая чистота для надежных результатов
Fmoc-Gln(Trt)-OH поставляется по адресу:≥Чистота 98,0% (ВЭЖХ) с очень низким содержанием примесей дипептидов, свободных аминокислот и уксусной кислоты. Высокая чистота необходима для достижения высоких общих выходов и минимизации побочных продуктов при синтезе пептидов.
Предпочтительный реагент для включения глутамина
Fmoc-Gln(Trt)-OH широко признан в качестве реагента выбора для введения остатков глутамина в Fmoc SPPS. Его использование приводит к получению значительно более чистых пептидов, чем другие производные глютамина, что делает его предпочтительным выбором для синтеза высококачественных пептидов.
Масштабируемая поставка для всех этапов разработки
Cosperpharm поставляет Fmoc-Gln(Trt)-OH различных уровней качества для поддержки исследований пептидов, от ранней стадии открытия до коммерческого производства. Наш строгий контроль качества обеспечивает постоянство от партии к партии и воспроизводимые результаты синтеза пептидов.
SсинтетическийRвневнутри
При комнатной температуре глутамин, защищенный 9-BBN (1 ммоль), энергично перемешивали в ацетонитриле (2 мл). К полученной реакционной смеси добавляли гидрофосфат натрия (3 ммоль, 426 мг), а затем постепенно добавляли трифторпероксуксусную кислоту (6 мл, 0,5 мин в CH).₃CN). За ходом реакции следили с помощью ТСХ до полного расходования реагентов. Реакцию гасили добавлением 20% Na.₂ТАК₃ водный раствор (1 мл). Растворитель удаляли под роторным испарителем; остаток растворяли в диоксане (15 мл) и воде (5 мл), затем обрабатывали твердым бикарбонатом натрия (5 ммоль, 420 мг). Раствор охлаждали до 0°C и добавляли карбонат 9-фторметил-N-сукцинимида. Смесь перемешивали на водно-ледяной бане в течение 30 минут до полной конверсии аминокислот, после чего летучие вещества удаляли. Добавляли двадцать мл воды и доводили pH до 3, используя 1 М H.₂ТАК₄. Водную фазу трижды экстрагировали дихлорметаном (4× 15 мл); объединенные экстракты сушили безводным Na.₂ТАК₄фильтруют для удаления осушающего агента и концентрируют в вакууме. Остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем, используя дихлорметан/метанол/0,1% муравьиную кислоту в качестве элюента, с получением целевого продукта.
Приложение
Fmoc-Gln(Trt)-OHпредставляет собой производное аминокислоты, которое может быть использовано в фундаментальных биохимических исследованиях и процессах органического синтеза.
Связаться с нами
Вам нужен Fmoc-Gln(Trt)-OH для вашего проекта по синтезу пептидов? Cosperpharm обеспечивает качество, документацию и надежность поставок, которым доверяют химики по производству пептидов и производители фармацевтических препаратов. От исследовательских количеств в граммах до производственных партий в килограммах, мы обеспечиваем стабильное качество с прозрачными сроками выполнения заказов. Свяжитесь с нами сегодня — мы готовы удовлетворить ваши потребности в синтезе пептидов.
Горячие Теги: Fmoc-Gln(Trt)-OH, Китай, Производитель, Поставщик, Фабрика
Мы используем файлы cookie, чтобы предложить вам лучший опыт просмотра, анализировать трафик сайта и персонализировать контент. Используя этот сайт, вы соглашаетесь на использование нами файлов cookie.политика конфиденциальности