1-Пиперазинэтанамин, N-(фенилметил)-

1-пиперазиэтанамин, N-(фенилметил) — ценный исследовательский химический и синтетический строительный блок, в основном используемый в медицинской химии и органическом синтезе. Двойная вторичная/третичная аминная функциональность 1-пиперазинэтанамина, N-(фенилметила), делает его ключевым промежуточным соединением для построения более сложных молекул, поскольку подобный первичному вторичному амину на этильном линкере можно выборочно функционализировать, не нарушая ядро ​​пиперазина. С химической точки зрения 1-пиперазинэтанамин, N-(фенилметил)- может служить предшественником различных амидов, мочевин и сульфонамидов или может превращаться в ограниченные полициклические системы. В исследовательских целях 1-пиперазинэтанамин, N-(фенилметил)- действует как каркас для исследования химического пространства вокруг мишеней GPCR, особенно рецепторов гистамина и дофамина, где мотив бензилпиперазина является признанным фармакофором. Поставляемый со строго контролируемой чистотой, 1-пиперазинэтанамин, N-(фенилметил) - позволяет проводить воспроизводимые исследования зависимости структура-активность (SAR) и синтез библиотек для программ разработки лекарств.

Параметры продукта

Почему Косперфарм? – Наши конкурентные преимущества

Условия хранения

При длительном хранении 1-Пиперазиэтанамин, N-(фенилметил)- следует хранить в виде твердого порошка при температуре -20°С в плотно укупоренной таре, предохраняющей от света и влаги, в инертной атмосфере азота или аргона. В этих условиях продукт стабилен до 2 лет. Для краткосрочного использования в биологических анализах исходные растворы, приготовленные в безводном ДМСО, можно хранить в течение 2 недель при 4°C или в течение длительного времени в течение 6 месяцев при -80°C, предпочтительно в одноразовых аликвотах, чтобы предотвратить разложение в результате повторяющихся циклов замораживания-оттаивания. Всегда позволяйте замороженным контейнерам достичь температуры окружающей среды в эксикаторе перед открытием, чтобы предотвратить конденсацию воды. Обращайтесь с соединением в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу, поскольку амины могут быть чувствительны к воздуху и классифицируются как водные токсины.

Сценарии применения

Синтез библиотеки лигандов GPCR

Служит привилегированной основой для синтеза целевых библиотек, нацеленных на рецепторы серотонина (5-НТ) и дофамина (D2/D3), где мотив бензилпиперазина имеет решающее значение для сродства.

Разработка компоновщика PROTAC

Вторичный амин в этильной цепи обеспечивает точку присоединения для рекрутирования лигандов, в то время как азот пиперазина может связываться с лигандом лигазы E3, создавая гетеробифункциональные деструкторы.

Дизайн двухвалентного лиганда

Двойная азотистая функциональность позволяет присоединять два фармакофора к одному и тому же ядру, что позволяет исследовать режимы двухвалентного связывания димеров рецепторов.

Ядро библиотеки амидов/сульфонамидов

Первичноподобный вторичный амин легко ацилируется или сульфонилируется для создания разнообразных массивов соединений для высокопроизводительного скрининга (HTS).

Исследования транспорта полиаминов

Используется в качестве структурного аналога для изучения механизмов поглощения полиаминов раковыми клетками, используя его катионную природу при физиологическом pH.

Исследование антагонистов гистаминовых рецепторов

Структурные аналоги этого соединения продемонстрировали антагонизм к гистаминовым рецепторам H3 и ингибирование ацетилхолинэстеразы, что делает его свинцовоподобным каркасом для расстройств ЦНС.

Связаться с нами

Готовы включить 1-пиперазинэтанамин, N-(фенилметил)- в свой следующий проект по химической биологии или медицинской химии? Свяжитесь с Cosperpharm, чтобы обсудить ваши конкретные потребности.