Продукты

2,5-Дигидрокси-1,4-бензолдиуксусная кислота (также известная как 2,5-дигидрокси-п-бензолдиуксусная кислота) представляет собой многофункциональное органическое соединение, имеющее центральное бензольное кольцо, замещенное двумя гидроксильными группами в положениях 2 и 5, а также двумя боковыми цепями уксусной кислоты в положениях 1 и 4. 2,5-Дигидрокси-1,4-бензолдиуксусная кислота с молекулярной формулой C₁₀H₁₀O₆ и молекулярной массой 226,18 г/моль представляет собой симметричное жесткое ароматическое ядро, функционализированное четырьмя кислородсодержащими группами — двумя фенольными гидроксилами и двумя карбоновыми кислотами.

6-Бром-3,4-дигидро-1H-хинолин-2-он (также известный как 6-бром-1,2,3,4-тетрагидро-2-хинолинон) представляет собой бромированное производное хинолинона, имеющее ядро ​​3,4-дигидро-1H-хинолин-2-она с бромным заместителем в 6-положении. 6-Бром-3,4-дигидро-1H-хинолин-2-он с молекулярной формулой C₉H₈BrNO и молекулярной массой 226,07 г/моль принадлежит к классу хинолиноновых соединений — семейству, известному своей разнообразной биологической активностью, включая противоопухолевую, противомикробную, противогрибковую, противовирусную, антиоксидантную, противовоспалительную и антикоагулянтную активность.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-O-этил-D-тирозин; C26H25NO5; молекулярная масса 431,49 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc-защищенное O-этилированное производное неприродной аминокислоты D-тирозин. Молекулярная архитектура включает флуоренилметоксикарбонилкарбамат, защищающий α-аминогруппу, конец свободной карбоновой кислоты для образования амидной связи и п-этоксибензильную боковую цепь, где фенольный –OH тирозина алкилирован до этилового эфира (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-валин; C20H21NO4; молекулярная масса 339,39 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc-защищенное производное аминокислоты L-валина с разветвленной цепью. Молекулярная структура включает флуоренилметоксикарбонилкарбамат, присоединенный к α-аминогруппе L-валина, со свободным концом карбоновой кислоты, доступным для образования амидной связи.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-флуорен-9-илметокси)карбонил]-L-лейцин; C21H23NO4; молекулярная масса 353,42 г/моль) представляет собой N-α-Fmoc (флуоренилметилоксикарбонил) защищенное производное незаменимой аминокислоты с разветвленной цепью L-лейцина. Молекулярная архитектура состоит из флуоренилметоксикарбонильного карбамата, связанного с α-аминогруппой L-лейцина, в то время как конец карбоновой кислоты остается свободным для последующего образования амидной связи.

Fmoc-Glu-OAll (α-аллиловый эфир N-α-Fmoc-L-глутаминовой кислоты, IUPAC: (4S)-4-(9H-флуорен-9-илметоксикарбониламино)-5-оксо-5-проп-2-эноксипентановая кислота) представляет собой ортогонально защищенное производное глутаминовой кислоты, которое несет лабильную к основаниям группу Fmoc на α-аминоконце и аллиловый эфир. (OAll) защищает α-карбоксильную группу, в то время как γ-карбоксил боковой цепи остается свободной карбоновой кислотой.